估算肾小球滤过率(eGFR)计算器
估算肾小球滤过率(eGFR)是肾脏病学领域用于评估肾功能分期的主要指标。2021年发布的CKD-EPI公式已剔除了2009版中使用的种族系数;主要肾脏病学会(NKF 、 ASN)现均推荐采用不含种族因素的版本。该计算器基于2021年公式,结合血清肌酐水平、年龄和性别数据进行计算,并提供包含CKD分期解读的结果。
如何计算估算肾小球滤过率(eGFR)
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1
测定血清肌酐
单位为mg/dL(美国)或μmol/L(全球大部分地区)。该工具可自动转换。
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2
请输入年龄
完整年度。该公式适用于18岁及以上的成年人。
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3
选择性别
男性或女性。该方程具有性别特异性系数。
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阅读估算肾小球滤过率(eGFR)及慢性肾脏病(CKD)分期
结果为mL/min/1.73 m²,对应慢性肾脏病(CKD)G1-G5期。
CKD-EPI 2021公式(无种族限制)
eGFR = 142 * min(Scr/kappa, 1)^alpha * max(Scr/kappa, 1)^(-1.200) * 0.9938^age * (1.012 if female)
其中Scr表示血清肌酐(单位:mg/dL),且:
– 女性:kappa = 0.7,alpha = -0.241
- 男性:kappa = 0.9,alpha = -0.302
报告单位为每1.73平方米体表面积对应的mL/min。
慢性肾脏病分期
| 阶段 | eGFR(mL/min/1.73 m²) | 描述 |
|---|---|---|
| G1 | ≥ 90 | 正常或偏高(需提供肾损伤证据) |
| G2 | 60–89岁 | 轻度降低 |
| G3a | 45–59岁 | 轻度至中度下降 |
| G3b | 30–44岁 | 中度至重度下降 |
| G4级 | 15–29岁 | 严重降低 |
| G5级 | 评分<15分 | 肾功能衰竭 |
慢性肾脏病(CKD)的诊断还需满足G1-G2期患者存在蛋白尿或结构异常;仅凭估算肾小球滤过率(eGFR)在这些阶段不足以确诊。
为何 2021 年更新版本移除了种族选项
2009年版CKD-EPI模型中包含一个针对黑人患者能提高估算肾小球滤过率(eGFR)的系数。越来越多的证据表明该系数会高估黑人患者的肾功能,从而导致其移植和透析治疗的转诊延迟。2021年修订版采用了规模更大、样本更多样化的数据集,并建立了不含种族变量的单一计算公式。美国肾脏病学会(NKF)、美国肾脏病医师学会(ASN)及主要实验室协会均认可2021版模型适用于所有患者。
估算肾小球滤过率(eGFR)的局限性
- 在急性肾损伤中不准确。 该公式基于稳态肌酐水平;肌酐浓度快速变化会导致估算肾小球滤过率(eGFR)出现偏差。
- 受肌肉质量影响:肌肉发达的患者基线肌酐水平较高,其估算肾小球滤过率(eGFR)可能低于实际值。在此类情况下,基于胱抑素C的计算公式更为准确。
- **60以上数值准确性降低。**该公式是在慢性肾脏病(CKD)人群中校准的;在健康人群中,无论实际肾功能如何,报告的估算肾小球滤过率(eGFR)均以约120–130为上限。 妊娠期会改变肾脏生理功能;请勿使用该公式。 儿童需使用专为儿科设计的计算公式(Schwartz公式或其更新版本)。
解释单个值
单次估算肾小球滤过率(eGFR)仅能反映某一时间点的状况。慢性肾脏病(CKD)的诊断需满足慢性病特征:eGFR持续低于60至少3个月,或存在肾脏损伤标志物。临界值读数应在分期前重复检测并确认。
常见问题
处于过渡阶段的实验室仍需同时报告2009年(含种族系数)和2021年(不含种族因素)的结果。今后,大多数实验室仅需报告2021年的数值。若您的实验室仅提供其中一项数据,请查阅方法脚注以确认所使用的计算公式。
其验证范围可达约85%。超过该值后,所有基于肌酐的计算公式均因肌肉质量显著下降而丧失精确性。对于可获得检测数据的衰弱老年患者,推荐采用基于胱抑素C的估算肾小球滤过率(eGFR)。
胱抑素C是一种由肾脏清除的蛋白质,其水平受肌肉质量的影响较小。2021年CKD-EPI胱抑素计算公式(以及联合肌酐-胱抑素公式)在特定患者群体中更为准确,在需要精确评估时被日益广泛地采用。
无需。浏览器中使用肌酐、年龄和性别参数计算估算肾小球滤过率(eGFR)。系统不会采集或存储任何可识别的个人信息。